Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - rizatriptanbenzoaat samenstelling overeenkomend met ; rizatriptan - lyofilisaat voor oraal gebruik - aspartaam (e 951) ; dextrine ; gelatine (e 441) ; glycine (e 640) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof - rizatriptan

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - rizatriptanbenzoaat samenstelling overeenkomend met ; rizatriptan - lyofilisaat voor oraal gebruik - aspartaam (e 951) ; dextrine ; gelatine (e 441) ; glycine (e 640) ; maltodextrine ; mannitol (d-) (e 421) ; pepermuntolie ; pepermuntsmaakstof - rizatriptan

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron

Țările de Jos - olandeză - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orifarm a/s energivej 15 5260 odense (denemarken) - ondansetron - orodispergeerbare tablet - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; gelatine (e 441) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriummethylparahydroxybenzoaat (e 219) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) - ondansetron

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - pegvaliase - phenylketonurias - andere voedings- en metabolismeproducten - palynziq is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met fenylketonurie (pku), op de leeftijd van 16 jaar en ouder die hebben onvoldoende bloed fenylalanine controle (bloed-phenylalanine niveau hoger dan 600 micromol/l) ondanks voorafgaande management met beschikbare behandeling opties.

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurine monohydraat - leukemie, lymfoïde - antineoplastische middelen - xaluprine is geïndiceerd voor de behandeling van acute lymfoblastische leukemie (all) bij volwassenen, adolescenten en kinderen.

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptica - adultsolanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van schizofrenie. olanzapine is effectief in het handhaven van de klinische verbetering tijdens de voortzetting therapie bij patiënten die een eerste behandeling reactie. olanzapine is geïndiceerd voor de behandeling van matige tot ernstige manische episode. bij patiënten bij wie de manische episode heeft gereageerd op olanzapine-behandeling, olanzapine is geïndiceerd voor de preventie van recidief bij patiënten met bipolaire stoornis.

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - andere antianemic voorbereidingen - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patiënten:behandeling van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan;de behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). retacrit kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed-het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (vier of meer eenheden bloed voor vrouwen of vijf of meer eenheden voor mannen). retacrit kan worden gebruikt voor het verminderen van blootstelling aan allogene bloedtransfusies bij volwassen niet-ijzer-deficiënte patiënten voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie, met een hoog gepercipieerd risico voor transfusie complicaties. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hb 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 tot 1800 ml).

Uniunea Europeană - olandeză - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoëtine zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - antianemische preparaten - behandeling van symptomatische anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen (crf) bij volwassen en pediatrische patientstreatment van anemie, geassocieerd met chronisch nierfalen bij volwassen en pediatrische patiënten die hemodialyse ondergaan en volwassen patiënten die peritoneale dialyse ondergaan. behandeling van ernstige anemie van renale oorsprong gepaard gaan met klinische symptomen bij volwassen patiënten met nierinsufficiëntie die nog niet die dialyse ondergaan. behandeling van anemie en vermindering van de transfusie eisen bij volwassen patiënten die chemotherapie voor vaste tumoren, maligne lymfoom of multipel myeloom, en op het risico van een transfusie, zoals beoordeeld door de patiënt algemene status (e. cardiovasculaire status, bestaande anemie bij de start van de chemotherapie). silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van de opbrengst van autoloog bloed van patiënten in een predonation programma. het gebruik in deze indicatie moet worden afgewogen tegen de gerapporteerde risico van trombo-embolische gebeurtenissen. de behandeling mag alleen worden gegeven aan patiënten met een matige anemie (geen ijzertekort), als het bloed het opslaan van de procedures zijn niet beschikbaar of onvoldoende wanneer de geplande grote electieve chirurgie vereist een grote hoeveelheid bloed (4 of meer eenheden bloed voor vrouwen of 5 of meer eenheden voor mannen). silapo is geïndiceerd voor niet-ijzer tekort volwassenen voorafgaand aan de grote electieve orthopedische chirurgie met een hoge gepercipieerde risico voor transfusie complicaties te verminderen blootstelling aan allogene bloedtransfusies. het gebruik moet worden beperkt tot patiënten met een matige anemie (e. hemoglobine concentratie tussen 10 tot 13 g/dl) die een autologe predonation programma beschikbaar en met de verwachte matige bloed verlies (900 1 800 ml). silapo kan worden gebruikt voor het verhogen van hemoglobine concentratie in de symptomatische anemie (hemoglobine concentratie van ≤10 g/dl) bij volwassenen met een laag - of gemiddelde-1-risico primaire myelodysplastische syndromen (mds) die een laag serum erytropoëtine (.